当地时间9月11日★✿ღ，英国政府宣布已与四家全球领先制药公司及一家慈善机构达成战略合作★✿ღ，将共同提供2亿英镑巨额资金★✿ღ，支持对英国生物样本库（UK Biobank）共计50万名参与者的全基因组测序项目★✿ღ。
这项全基因组测序计划是世界上迄今为止公私合作关系下开展的最为雄心勃勃的测序项目★✿ღ。该项目将探索基因如何与人类生活方式及生活的环境相结合从而导致疾病★✿ღ，并旨在通过遗传学研究改善人类健康状况★✿ღ，并为全球科学界了解★✿ღ、诊断★✿ღ、治疗以及预防癌症★✿ღ、心脏病★✿ღ、糖尿病★✿ღ、关节炎★✿ღ、痴呆以及慢性肾病等重大疾病提供宝贵的数据资源★✿ღ，最终推动全球个体化医学的发展★✿ღ。英国生物样本库首席研究员Rory Collins教授表示★✿ღ：“我们高兴地看到★✿ღ，英国政府★✿ღ、慈善机构和产业界携手合作★✿ღ，支持对所有志愿者的测序工作以释放英国生物样本库的潜力★✿ღ。”
来自英国威康桑格研究所（Wellcome Sanger Institute ）及冰岛deCODE Genetics公司的研究人员将基于Illumina测序平台★✿ღ，对英国生物样本库中所有50万名志愿者的遗传信息进行测序★✿ღ。整个项目所产生的遗传数据总量将是巨大的★✿ღ，并且需要独特的专业技术进行存储与分析★✿ღ。项目产生的遗传数据还将与英国生物样本库中每位志愿者的其他详细临床及生活方式信息相关联★✿ღ。最终获取的所有信息将汇聚成一份与临床表型相关联的“遗传信息百科全书”★✿ღ，并得到恰当的隐私保护与识别★✿ღ。
英国生物库是由英国政府发起的一项历时30年的大科学研究★✿ღ，这是英国迄今以来规模最大的健康研究项目之一★✿ღ。在2006年至2010年期间★✿ღ，英国生物样本库收集了50万名年龄在40到69岁之间志愿者的血液★✿ღ、尿液和唾液样本★✿ღ。此外★✿ღ，志愿者还提供了完善的个人健康信息★✿ღ，并同意英国生物样本库获取其国家卫生服务电子健康记录★✿ღ。收集的表型数据涉及参与者的生活方式★✿ღ、病史和社会人口学指标★✿ღ，参与者还进行了认知功能和听力测试★✿ღ。此外凯发(中国)首页★✿ღ，英国生物样本库的信息免费对世界范围内批准的研究人员开放★✿ღ，数据的巨大规模以及获取的便利程度为全世界遗传学家提供了快速开展科研项目的机会★✿ღ。
据悉★✿ღ，在最新的50万人全基因计划开展前★✿ღ，桑格研究所已成功启动了一个名为“先锋项目”（Vanguard Project）的试点项目面对面视频游戏365★✿ღ，涉及对英国生物样本库10%志愿者（50,000人）的基因组进行全基因组测序★✿ღ。在试点项目的基础上★✿ღ，整个计划将分两批完成剩余450,000名参与者的测序工作★✿ღ。在两个阶段完成之后★✿ღ，该项目的产业合作伙伴将在前9个月的时间内优先获取数据资源★✿ღ。这一期间结束后★✿ღ，获取该项目全基因组测序数据的申请将按照与英国生物样本库已有数据集相同的获取方式进行管理★✿ღ，并根据英国生物样本库准入小组委员会批准的材料转移协议（MTA）进行面对面视频游戏365★✿ღ。
第一批数据预计将包含多达12.5万人全基因组信息★✿ღ，并预计在2021年春季供所有研究人员访问★✿ღ，届时“先锋项目”中的5万人数据也将同步开放★✿ღ。所有测序工作预计将于2021年夏天完成★✿ღ，整个英国生物样本库志愿者的全基因组测序数据预计将在2023年初普遍开放★✿ღ。
对于这一项目★✿ღ，桑格研究所科学运营总监Cordelia Langford博士表示★✿ღ：“我们很高兴能够进行22.5万例人类全基因组测序★✿ღ，为英国生物样本库项目做出贡献★✿ღ。我们将与冰岛deCODE公司合作★✿ღ，测序并组装50万名志愿者的全基因组序列★✿ღ。这些数据将改变我们研究人类健康与疾病的方式★✿ღ。如此规模的数据集将非常强大★✿ღ，将有助于理解导致疾病的遗传结构★✿ღ。”
桑格研究所所长Mike Stratton教授也表示★✿ღ：“基因组学正在改变我们对人类健康和疾病的理解★✿ღ。英国生物样本库全基因组测序项目是一项大规模的科学范例★✿ღ，我们很自豪能成为这一计划的一部分★✿ღ。这项雄心勃勃的努力★✿ღ，再加上英国生物样本库已整理的极其详细的信息★✿ღ，将催生出丰富的‘基因组数据百科全书’★✿ღ，将加速诊断并最终治疗心血管疾病和癌症等疾病★✿ღ。”
从人类基因组计划开始★✿ღ，20多年过去了★✿ღ，新的基因组计划依旧不断出现★✿ღ，从大国蔓延到小国★✿ღ，从富国发展到穷国★✿ღ，从国家扩展到地区到单位★✿ღ，显示出基因科技依旧处于发展早期★✿ღ，未来具有巨大的潜力和发展空间★✿ღ，是长盛不衰的新兴科技领域★✿ღ。
孟加拉国政府启动其首项人类全基因组测序计划★✿ღ。在由孟加拉国科学与工业研究理事会（BCSIR）发起的政府资助项目中★✿ღ，研究人员将鉴定与癌症相关的遗传标记和孟加拉国人口特有的遗传性疾病风险★✿ღ，将在最近建成的BCSIR研究实验室进行测序★✿ღ。研究人员将在全球其他人群中鉴定的标志物背景下评估孟加拉国人群中疾病相关标志物★✿ღ，并创建一个参考微阵列芯片★✿ღ，可用于检测相关标志物并以经济有效的方式为患者提供信息★✿ღ。据报道★✿ღ，由五名BCSIR科学家组成的团队已开始研究该项目★✿ღ，最初将对100个个体进行测序★✿ღ，重点关注患有特定疾病的人★✿ღ，如乳腺癌★✿ღ。在未来五年内★✿ღ，研究人员还将基于测序来更多了解原因不明的病症★✿ღ。
根据香港食品和卫生局的一份文件★✿ღ，香港计划对20,000名患者及其家属和研究队列的基因组进行测序和分析★✿ღ，作为香港基因组计划（HKGP）的一部分★✿ღ。
HKGP旨在提高具有罕见遗传疾病的患者的诊断率★✿ღ，获得对导致患者癌症的基因组变化的数据★✿ღ，以便改善诊断和治疗选择★✿ღ，计划对患者★✿ღ，患者家属进行全基因组测序★✿ღ，并使用这些数据来帮助临床管理★✿ღ，如诊断★✿ღ，治疗或预后★✿ღ，参与者还可以考虑是否将他们的匿名基因组和临床数据用于医学研究★✿ღ。
该项目的目标是覆盖20,000个患者病例★✿ღ，其中每个病例可能涉及若干基因组序列★✿ღ，例如癌症患者的肿瘤正常基因组或遗传性疾病患者的家族三重基因组★✿ღ，估计总共40,000至50,000个基因组★✿ღ。
2,000个病例的试验阶段将侧重于未确诊的疾病和癌症★✿ღ，而该项目的主要阶段将囊括18,000个病例★✿ღ，包括试验阶段和其他疾病以及研究队列所涵盖的疾病都将受益于全基因组测序★✿ღ。
经批准的研究人员将能够访问癌症基因组学★✿ღ，药物基因组学★✿ღ，表型 - 基因型关联★✿ღ，表观基因组学和其他领域的研究的匿名数据面对面视频游戏365★✿ღ，期望所需的数据库将分阶段实施凯发(中国)首页★✿ღ。
此外★✿ღ，来自香港特别行政区的数据将有助于为中国人口生成高质量的基因组数据★✿ღ。该项目还将实现生物医学研究和创新的大数据分析★✿ღ，并与生物医学技术以及香港科学园区内的信息和通信技术集群相结合★✿ღ。
该文件还建议★✿ღ：为协调香港特别行政区的实施★✿ღ，香港政府应成立一间全资公司★✿ღ，暂定名为香港基因组研究所★✿ღ。相信香港基因组计划实施后★✿ღ，精准医疗势必会加快步伐★✿ღ。
耶鲁大学计划于2019年开启一项全新的大型基因组医学测序项目★✿ღ，至少招募10万名患者进行基因组测序★✿ღ，并对其基因组数据和电子健康记录数据进行分析★✿ღ，为科学研究和临床可行性结果提供支持★✿ღ。耶鲁大学希望该计划能为学术健康中心的研究人员建立一种范例和模式★✿ღ，并成为未来相关研究项目的蓝图★✿ღ。
该计划将至少对参与者进行外显子测序★✿ღ，并获取基于微阵列的基因分型数据★✿ღ。计划将重点关注增加单基因疾病风险的罕见变异★✿ღ，涉及常见疾病的多基因评分和药物基因组学变异等★✿ღ。
耶鲁计划的测序工作将在耶鲁基因组分析中心（YCGA）实验室进行★✿ღ。该中心实验室已获得CLIA认证★✿ღ，实验室出具的检测报告和结果数据将获得美国医疗保险★✿ღ、医疗救助机构及FDA的认可★✿ღ。此外★✿ღ，新计划还拥有一个有着丰富的临床基因组学和大型研究计划工作经验的团队★✿ღ，他们将全程参与测序工作★✿ღ，并将这些结果上传到患者的电子健康记录中★✿ღ。
耶鲁大学希望该计划能为参与者提供有助于他们疾病预防和治疗的信息★✿ღ。事实上★✿ღ，这种生物库的建立和相关信息筛查确实会让人们意识到一些重大的健康风险★✿ღ，例如心脏病和癌症的风险★✿ღ，并进行合理干预★✿ღ。Murray表示★✿ღ，大型基因测序计划需要一段时间来获得长期研究结果★✿ღ，但这些数据会以非常具体的方式使人们受益★✿ღ。目前★✿ღ，该计划正在进行紧张的准备工作★✿ღ，相关网站预计将在未来几个月内上线日★✿ღ，英国政府宣布将在未来五年内开展
在此之前的2018年3月份★✿ღ，迪拜宣布了一项宏伟的医疗计划★✿ღ，准备对300万城市居民进行DNA测序★✿ღ，原因很简单★✿ღ：通过DNA测序筛除风险★✿ღ，让迪拜城市居民在得病前就能得到治疗★✿ღ。
作为迪拜“10X计划”的一部分★✿ღ，该计划的目标是在未来10年内使一些概念性的技术尽快标准化★✿ღ，并尽快推动实现★✿ღ。根据媒体报道凯发(中国)首页★✿ღ，迪拜健康协会计划建立一个包括非公民在内的庞大的居民基因组数据库★✿ღ。在此之后★✿ღ，该计划将开发一种人工智能★✿ღ，用于分析数据★✿ღ，并在人们患上疾病前进行预测★✿ღ。
有关当局表示★✿ღ，他们希望逆转基因过程★✿ღ。他们不打算研究“已患病居民”的基因组★✿ღ，而是打算让人工智能对患类似遗传病人的数据库进行研究★✿ღ，从而挑选出有患病风险的人★✿ღ。在项目的后期阶段★✿ღ，迪拜还希望与制药公司合作★✿ღ，设计针对基因条件的靶向治疗★✿ღ。通过这样的方式★✿ღ，他们希望根除(或至少控制住)遗传疾病★✿ღ，让那些有患病风险的人改变生活方式来预防疾病★✿ღ，并使药物更加有效★✿ღ。总的来说★✿ღ，迪拜想要的是实施预防医学——在病人生病之前就治疗他们★✿ღ。不管怎样★✿ღ，这是一项艰巨的任务★✿ღ。如果有一个地方能用昂贵的成本给全民都进行基因测序★✿ღ，那这个地方就是迪拜★✿ღ。
在2001年人类基因组测序草图基本完成后★✿ღ，加拿大预测个体基因组测序将出现爆发趋势★✿ღ。个体基因组测序★✿ღ，每个个体的疾病档案★✿ღ、生理和生物特征及个人遗传学特质将成为医学精准治疗的高价值信息★✿ღ。因此加拿大政府于2005年发动了称为个体基因组项目（PGP-Canada）★✿ღ。
沙特基因组计划于2013年底推出★✿ღ，旨在绘制沙特几千万人的遗传密码图谱★✿ღ，以确定导致不同的疾病基因突变★✿ღ，并研发新的方法进行治疗★✿ღ。通过这项计划★✿ღ，研究人员将能够确定正常基因突变和致病基因突变★✿ღ，并试着研发预防和治疗疾病的方法★✿ღ。
美国总统奥巴马于2015年1月20日在白宫的国情咨询中宣布启动精准医疗计划★✿ღ。根据该计划★✿ღ，美国将搜集100万人的个人健康信息以及测得他们的基因组序列★✿ღ，以实现短期目标★✿ღ：
冰岛虽然一度陷入经济危机★✿ღ，濒临破产的生死边缘面对面视频游戏365凯发(中国)首页★✿ღ，但不可否认的是其生物制药业的飞速发展★✿ღ，这主要得益于冰岛生物医学和基因研究的先进和发达★✿ღ。
2015年3月★✿ღ，《自然遗传学》杂志发表了四份由冰岛研究员们撰写的研究报告★✿ღ，他们在研究过程中★✿ღ，将2636名冰岛人的完整基因组进行了有序排列★✿ღ。将那些挑选出的冰岛人的完整基因组进行有序排列之后★✿ღ，研究人员们参考另外10万人的基因组推测出了相应的研究结果★✿ღ，而那10万人的基因组★✿ღ，只有部分基因组是有序排列的★✿ღ，那些基因组与心脏病★✿ღ、肝病以及甲亢等疾病的产生有关★✿ღ。
2015年5月★✿ღ，以色列计划建立一个由政府授权的基因数据库★✿ღ。该计划细节尚未敲定★✿ღ，也未正式展开★✿ღ，但许多智库已经举行了会议研究建立数据库的潜在障碍以及应对办法★✿ღ。在以色列★✿ღ，每个人都有一个与其ID号相关的★✿ღ、从出生到死亡的所有医疗记录★✿ღ，因此在开发临床数据库方面以色列拥有独特的优势★✿ღ。
2015年11月★✿ღ，爱沙尼亚宣布将上线一套遗传信息查询系统★✿ღ，想要收集所有公民的DNA★✿ღ。这些数据或用于临床研究★✿ღ，以制定个性化的医疗计划★✿ღ。
澳大利亚计划花4年时间凯发(中国)首页★✿ღ，学习英国打造本土十万基因组计划★✿ღ。通过测序罕见疾病和癌症患者的基因组★✿ღ，创建大规模澳大利亚国民基因数据库★✿ღ，推动相关药物的进一步研究和发展★✿ღ，构建一个基于基因组学的新医疗卫生服务系统★✿ღ。
奥巴马提出精准医疗之后★✿ღ，“精准”的概念迅速在全球推开★✿ღ。中国以2030年前投入600亿人民币启动中国版的精准医疗计划作为回应★✿ღ。
2016年6月底★✿ღ，法国政府宣布投资6.7亿欧元启动基因组和个体化医疗项目★✿ღ，并将其命名为★✿ღ：法国基因组医疗2025 ★✿ღ。
2019年6月★✿ღ，印度宣布将实施一项涉及1万人的基因组测序项目★✿ღ，以便进一步开展相关疾病防治研究★✿ღ。
印度科学与工业研究理事会将对来自全印的约10000名农村年轻人进行基因测序★✿ღ，绘制基因组图谱★✿ღ。这10000名年轻人大部分为全印各地生命科学或生物学专业的大学生★✿ღ。研究者称★✿ღ，此研究不仅是收集样本试验★✿ღ，而且将到各个大学对这些学生进行基因组教育★✿ღ，并且提供一个系统以便这些学生能够获取他们的基因组信息面对面视频游戏365★✿ღ。研究者希望最终使基因组测序像CT扫描一样普遍★✿ღ。
2018年12月28日★✿ღ，“中国十万人基因组计划”正式启动★✿ღ，这是我国在人类基因组研究领域实施的首个重大国家计划★✿ღ，也是目前世界最大规模的人类基因组计划★✿ღ。共有六家单位参与了此次十万人基因组计划★✿ღ，分别包括★✿ღ：中国科学院北京基因组研究所★✿ღ、哈尔滨星云生物信息技术开发有限公司★✿ღ、复旦大学生命科学院药物基因研究中心★✿ღ、云健康基因科技（上海）有限公司★✿ღ、明码上海生物科技有限公司★✿ღ、北京诺禾致源科技股份有限公司★✿ღ。本计划将获取我国10万人健康数据★✿ღ，完成全基因组测序和数据分析★✿ღ，构建中国人基因组变异图谱从而绘制多组学健康地图★✿ღ。覆盖地域包含我国主要地区★✿ღ，涉及人群除汉族外★✿ღ，还将选择人口数量在500万以上的壮族★✿ღ、回族等9个少数民族★✿ღ。按照计划★✿ღ，整个项目将在四年内完成全部的测序与分析任务★✿ღ。
2014 年3月3日★✿ღ，第15个国际爱耳日前期★✿ღ，王秋菊教授率先提出了实施中国聋病基因组计划（CDGP）的设想★✿ღ，2015年 11月8日★✿ღ，由中国医疗保健国际交流促进会耳内科分会与中国遗传学会遗传咨询分会牵头宣布该计划全面启动落地★✿ღ。
2015年11月9日★✿ღ，中国医科大学附属盛京医院响应市场需求★✿ღ，联合中国遗传学会遗传咨询分会发起双胎基因组计划★✿ღ，通过该计划的实施逐步建立起双胎无创产前检测的标准规范★✿ღ。
2016年8月7日★✿ღ，中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生儿基因组计划★✿ღ。
同日面对面视频游戏365★✿ღ，为进一步揭示胚胎发育的奥秘★✿ღ、推广新技术在临床诊断的应用★✿ღ、提高临床对胚胎的诊断率★✿ღ，中国遗传学会遗传咨询分会联合山东大学附属生殖医院发起中国胚胎基因组计划★✿ღ。中国胚胎基因组计划的目标是构建中国胚胎基因组数据库★✿ღ，建立胚胎植入前检测的遗传咨询体系及报告解读标准★✿ღ，建立胚胎植入前检测遗传咨询培训体系★✿ღ。
2017年10月29日★✿ღ，在南京举行的中美精准医学南京高峰论坛上★✿ღ，江苏正式启动“百万人群基因组测序计划”★✿ღ。该计划拟在南京江北新区建立超大规模的DNA测序平台和生物医学大数据分析中心★✿ღ，通过队列研究和百万人基因组DNA测序★✿ღ，建立中国人群特有的遗传信息数据库★✿ღ。
中国是亚洲首个启动个人基因组计划的国家★✿ღ。已经启动该项目的国家还包括美国★✿ღ、加拿大★✿ღ、英国★✿ღ、奥地利★✿ღ。由金力院士领衔★✿ღ，复旦大学表型组研究院承接的中国个人基因组计划将于12月开始收集样本★✿ღ。个人基因组计划(Personal Genome Project★✿ღ，PGP)由哈佛大学著名生物学家George Church教授于2005年发起★✿ღ，旨在建立一个非盈利性的基因组资源共享平台★✿ღ，由参与者个人自愿公开其基因组★✿ღ、生物样品★✿ღ、病史★✿ღ、表型等信息★✿ღ，共享给全球各地的科研工作者★✿ღ，从而最大程度地推动人类对自身基因组的认识★✿ღ。PGP生成的数据已成为人类基因组研究的重要资源之一★✿ღ。PGP China由复旦大学牵头发起★✿ღ，由复旦大学人类表型组研究院承接★✿ღ，参与PGP国际联盟★✿ღ，致力于将PGP的核心理念和运行模式推广到中国★✿ღ，专门为针对中国人的基因组研究提供资源共享平台★✿ღ。“10万例新生儿出生缺陷筛查”项目
2017年11月4日★✿ღ，“10万例新生儿出生缺陷筛查与中国北方基因库建设研讨会”在沈阳市和平区时代广场举行★✿ღ。经过前段时间试运行★✿ღ，中国北方基因库当天在东网科技大数据中心挂牌并正式启动★✿ღ，“10万例出生缺陷筛查研究”项目进入全面实施阶段★✿ღ，来自东北三省的35家三甲医院参与该项目★✿ღ。
继“人类基因组计划”之后凯发(中国)首页★✿ღ，生命科学领域又将迎来一件大事——比“人类基因组计划”更宏大的地球生物基因组计划（Earth BioGenome Project★✿ღ， EBP）即将启动★✿ღ，目标是破译地球上所有生命的基因组★✿ღ，
这一具有历史意义的项目吸引了全球科学家的关注凯发(中国)首页★✿ღ，其项目组成员由多国科学家组成★✿ღ，来自深圳的华大基因理事长杨焕明院士与华大基因张国捷参与其中★✿ღ。作为该项目的发起单位之一★✿ღ，华大基因始终关注生物多样性研究★✿ღ，通过基因科技已解码众多地球物种★✿ღ，发起国际合作深入科学研究★✿ღ，该项目组中其他工作人员也均与华大基因有过深入合作★✿ღ。华大基因百万人群基因大数据
华大基因于2016年3月完成超过100万例无创产前基因检测样本★✿ღ，是全球基因技术临床应用的第一个百万数据★✿ღ，为基因大数据的科研与应用奠定基础★✿ღ。
学大会暨CSCO学术年会上★✿ღ，贝瑞和康公布的重要成果包括与北京大学肿瘤医院解云涛教授合作的“中国人遗传性乳腺癌基因突变图谱项目”★✿ღ，以及中国40万人基因组大数据项目在临床应用层面上所取得的阶段性成果★✿ღ，结果显示中国人乳腺癌基因突变和其他人种相比具有显著性差异★✿ღ。安诺优达50万样本量基因组数据库
2017年6月★✿ღ，诺禾致源启动万人基因组计划★✿ღ，NovaSeq以其更高通量和更短测序周期成为基因测序革新之作★✿ღ，诺禾致源作为全球最大的测序服务中心★✿ღ，特别推出“万人基因组”计划★✿ღ，协助推进国家“十三五规划”进程★✿ღ。
2017年10月27日★✿ღ，誉衡基因生物科技有限公司（以下简称誉衡基因）召开“万人肿瘤免疫方舟计划”发布会★✿ღ。同时与誉衡生物签署肿瘤免疫药物PD-1抗体（GLS-010注射液）临床试验及伴随诊断产品合作开发协议★✿ღ、与零氪科技签署肿瘤免疫大数据平台共建合作协议★✿ღ，共同打造基因★✿ღ、生物药★✿ღ、大数据的肿瘤免疫一体化平台★✿ღ。
2017年11月11日★✿ღ，由首都医科大学附属北京世纪坛医院★✿ღ、北京市神经外科研究所★✿ღ、首都医科大学脑胶质瘤临床诊疗与研究中心和国家神经系统疾病临床研究中心主办★✿ღ，中国医师协会脑胶质瘤专业委员会★✿ღ、药物与生物治疗学组和放射治疗学组协办的第二届脑胶质瘤非手术治疗进展研讨班暨亚洲脑胶质瘤基因组学图谱计划(AGGA)成立大会★✿ღ，在北京世纪金源大饭店顺利召开★✿ღ。
AGGA计划是亚洲范围内在精准神经肿瘤学中的合作★✿ღ，其意在建立一个全面的用于DNA测序★✿ღ，RNA测序★✿ღ，影像基因组学★✿ღ，临床以及药物筛查数据的合作框架★✿ღ。AGGA的第一阶段入组了来自亚洲人群的上千例具有完整多组学数据的临床神经肿瘤样本★✿ღ。
“千种微生物全基因组完成图”计划 将采用美国 Pacific Biosciences （PacBio） 公司推出的第三代单分子实时测序系统★✿ღ，计划在 1 年时间内（2016年4月22日~2017年4月21日）★✿ღ，完成多达 1,000 种嗜极端或稀有微生物（古菌和细菌）的全基因组序列完成图解析★✿ღ。该计划将全面覆盖包括农业★✿ღ、工业★✿ღ、食品★✿ღ、环境和医学等微生物学相关的研究领域★✿ღ，为全球微生物研究工作者提供高质量凯发(中国)首页★✿ღ、高标准的微生物全基因组完成图★✿ღ，从而为全面深入理解微生物多样独特的功能及其对于生物地球化学的重要影响贡献力量★✿ღ。
因合生物在基线研究方面已经做了大量的工作★✿ღ，通过与多家三甲医院合作★✿ღ，完成了1000多个中国人群样本的检测和研究★✿ღ，并于2016年11月26日正式发布了中国健康人群cfDNA基线版★✿ღ。目前因合生物已经开始着手收集更多的样本★✿ღ，包括高风险人群和肿瘤患者★✿ღ，对比研究★✿ღ，不断完善数据库★✿ღ，预期在2017年底推出包含了高风险人群和肿瘤患者的基线版本★✿ღ。
微生物组创新创业者协会倡议发起中国肠道宏基因组计划(Chinese Gut Metagenomics Project)★✿ღ，该计划旨在在人体肠道宏基因组研究领域制定严格★✿ღ、统一★✿ღ、规范的样品制备流程和标准★✿ღ，搭建针对新一代测序技术的大规模肠道宏基因组数据产出和生物信息分析平台★✿ღ，建立高质量的针对中国人群的肠道宏基因组参考数据库★✿ღ。k8凯发天生赢家一触即发天生赢家一触即发k8凯发天生赢家★✿ღ！基因改造★✿ღ，
